更新時間:2024-06-13
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傳代方法:細胞*匯合時,倒掉舊液,加入消化液(0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA)2ml消化,顯微鏡下觀察細胞*脫離瓶壁分離成單個細胞后棄掉胰酶,加培養(yǎng)基混勻分瓶,T25瓶中加培養(yǎng)基至6-8ml,T75瓶加培養(yǎng)基至20ml,37℃,5%CO2孵箱培養(yǎng)。
培養(yǎng)是生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究zui常用的手段之一,可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)兩種。原代培養(yǎng)是直接從生物體獲取細胞進行培養(yǎng)。由于細胞剛剛從活體組織分離出來,故更接近于生物體內(nèi)的生活狀態(tài)。這一方法可為研究生物體細胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段,同時也為以后傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件。
晶抗生物堅守“以客戶為中心、以奮斗者為本"的原則,秉承“創(chuàng)新、共享"的發(fā)展理念,為用戶提供高質(zhì)量的技術(shù)服務(wù),確保每一位用戶都能獲得更卓yue的體驗,由于細胞庫現(xiàn)有細胞類目多,為了不出現(xiàn)混亂錯誤,需要了解HL-60急性粒細胞白血病細胞量大從優(yōu)相關(guān)細胞價格及詳細資料請老師聯(lián)系我們,對您造成的不便還請見諒!
物品、用品消毒滅菌:
細胞培養(yǎng)所用物品清洗、消毒要*,各種溶液滅菌除菌要仔細,并在無菌試驗陰性后才能使用,操作室及剩余的無菌器材要定期清潔消毒滅菌。
細胞污染的種類:
細胞污染一般可分為微生物污染和真核生物污染,其中微生物污染包括真菌和酵母、細菌、支原體等,而真核生物一般是細胞系間的交叉污染。
交叉養(yǎng)需要注意:
一、時間上分隔開來,每天細胞培養(yǎng)先操作,其它細菌之類操作靠后,且操作后消毒酒精臺面消毒,紫外照射1小時。
二、其它操作要小心,避免帶入污染,當(dāng)然,如果有必要加抗生素,還是盡早加,比細胞污染了再去搶救要來得好。
收貨須知:
收貨當(dāng)天發(fā)現(xiàn)異常,請在24小時內(nèi)及時聯(lián)系客服,逾期視為收貨良好;凍存管形式,收貨后及時置于-80℃冰箱保存,若長時間不使用,應(yīng)過夜轉(zhuǎn)移至液氮保藏;T25 形式,收貨后先培養(yǎng)瓶原裝置于培養(yǎng)箱靜養(yǎng)4h,然后再對細胞進行常規(guī)操作;復(fù)蘇時每管一次用完不得留存,復(fù)蘇后傳一代,即可正常使用;請嚴格按照本說明操作,否則造成細胞失活等情形,不予提供補發(fā)服務(wù)。
上海晶抗生物結(jié)合多年細胞生物學(xué)經(jīng)驗,為廣大客戶提供直接、周到、完善的售后服務(wù),客戶可按需訂購,如果您對我們的產(chǎn)品有任何疑問,或?qū)ξ覀兊姆?wù)有任何意見或建議,歡迎您直接與HL-60急性粒細胞白血病細胞量大從優(yōu)客服聯(lián)系,我們將竭誠為您服務(wù)。
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