更新時(shí)間:2024-06-11
A9小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞用途我司的細(xì)胞培養(yǎng)基其組成成分主要有:水、氨基酸、維生素、碳水化合物、無機(jī)離子及其他一些入核酸降解物、激素等。保證運(yùn)輸中的正常生長,關(guān)于其價(jià)格、報(bào)價(jià)、貨期,已打造成抗體在華東地區(qū)Z大交易平臺(tái)之一,歡ying您的zi詢!
免費(fèi)咨詢:021-54720761
A9小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞用途是一家專業(yè)生產(chǎn)生化試劑的經(jīng)銷商,本公司產(chǎn)品多達(dá)幾萬種,細(xì)胞產(chǎn)品的的研發(fā)和銷售,種類齊全,備貨充足,全部庫存商品價(jià)格合理、所有產(chǎn)品通過質(zhì)檢,歡yinglai電zi詢,如需其它產(chǎn)品可與客服人員聯(lián)系。
來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。
服務(wù)流程:
預(yù)約登記→辦理相關(guān)手續(xù)→復(fù)蘇細(xì)胞→細(xì)胞質(zhì)量檢查→發(fā)送細(xì)胞(或自己來取細(xì)胞)→細(xì)胞售后技術(shù)咨詢答疑。
養(yǎng)方法如下:
1、從手術(shù)室無菌取腦髓灰質(zhì)或白質(zhì)后,仔細(xì)剝除腦膜、血管和纖維成分,置Hanks液中漂洗一、二次。
2、置于30—50倍體積的Hanks液中,此時(shí)腦組織比較柔軟,反復(fù)吹打即制成細(xì)胞懸液。
3、把懸液注入離心管室溫中直立5—10分鐘后,細(xì)胞或細(xì)胞團(tuán)快自然下沉,脂肪等雜物易漂浮,可吸除上層、反復(fù)二、三次,即可排除脂肪成分和其它碎塊并獲較多細(xì)胞成分。
4、在沉降物中加入適量培養(yǎng)液,通過紗網(wǎng)成紗布過濾,計(jì)數(shù)并調(diào)整細(xì)胞密度。
5、接入培養(yǎng)瓶或皿中,置5%CO2溫箱中培養(yǎng)。
實(shí)驗(yàn)器皿:
→ 玻璃瓶及相應(yīng)的膠塞或膠木螺旋蓋
→ 用培養(yǎng)瓶、蓋玻片
→ 移液管、吸管、燒杯、離心管和培養(yǎng)皿
→ 塑料培養(yǎng)皿(35mm)、塑料培養(yǎng)板(6、24、96孔)
注意 : 培養(yǎng)用的蓋玻片必須不含鉛、不發(fā)霉,可用0.2N鹽酸浸泡10分鐘,小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 Bend3細(xì)胞用蒸餾水洗2次,每次10分鐘,然后移入丙酮或乙醇浸泡10分鐘,再用雙蒸水洗2次,每次10分鐘,烘干待消毒。凡組織學(xué)用過的舊蓋玻片一般不用,從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細(xì)胞時(shí)要旋緊瓶蓋,用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺(tái)面,再在鏡下觀察細(xì)胞。
購買方案:
→ 購買我司細(xì)胞的客戶,請先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購的A9小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞用途、種屬、貨號(hào)、數(shù)量、商細(xì)胞價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細(xì)胞說明書并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。
→晶抗生物有細(xì)胞庫和專業(yè)實(shí)驗(yàn)室無菌操作,同時(shí)接受客戶復(fù)蘇、委托培養(yǎng)服務(wù),并提供的科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。
→我司能提供原代及傳代細(xì)胞、復(fù)蘇及凍存、懸浮及貼壁、國外及國內(nèi)細(xì)胞,我們擁有著多年的細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn),客戶可信賴使用。
服務(wù)流程:
預(yù)約登記→
辦理相關(guān)手續(xù)→
復(fù)蘇細(xì)胞→
細(xì)胞質(zhì)量檢查→
發(fā)送細(xì)胞(或自己來取細(xì)胞)→
細(xì)胞售后技術(shù)咨詢答疑→
我司細(xì)胞*、好培養(yǎng)、售后有保障。經(jīng)過嚴(yán)格的控制,從組織來源到實(shí)驗(yàn)室條件,從冷凍存儲(chǔ)到細(xì)胞復(fù)蘇得以驗(yàn)證,歡ying廣大科研用戶lai電zi詢訂購!
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