IPEC-J2：豬小腸上皮細(xì)胞

IPEC-J2：豬小腸上皮細(xì)胞培養(yǎng)方法：
收到細(xì)胞后，在倒置顯微鏡下觀察整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)情況，如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶，留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
IPEC-J2：豬小腸上皮細(xì)胞初代培養(yǎng)原理：
將動(dòng)物機(jī)體的各種組織從機(jī)體中取出，經(jīng)各種酶（常用胰蛋白酶）、螯合劑（常用EDTA）或機(jī)械方法處理，分散成單細(xì)胞，置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細(xì)胞得以生存、生長(zhǎng)和繁殖，這一過(guò)程稱原代培養(yǎng)。
選購(gòu)流程：
采購(gòu)實(shí)驗(yàn)裝備就是如此簡(jiǎn)單。我司細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420多株，細(xì)胞來(lái)源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。其中絕大部分是近年來(lái)從美國(guó)ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來(lái)自全國(guó)各地細(xì)胞研究所。
從實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的操作，都需要嚴(yán)格控制無(wú)菌。由于細(xì)胞對(duì)于生長(zhǎng)的條件比較苛刻，所以無(wú)論從實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)，還是使用的物品及細(xì)胞培養(yǎng)的操作過(guò)程，都要注意保持無(wú)菌環(huán)境。
我司特性經(jīng)測(cè)試：具有良好的增殖和分化潛能，可分化為成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞等。流式檢測(cè)結(jié)果顯示，CD29、CD44、CD73、CD105、CD166陽(yáng)性，CD11a、CD34、CD45陰性。細(xì)胞培養(yǎng)基其組成成分主要有：水、氨基酸、維生素、碳水化合物、無(wú)機(jī)離子及其他一些入核酸降解物、激素等。
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Cs-(025)-005058    綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠子細(xì)胞株/細(xì)胞,U14-GFP細(xì)胞株/細(xì)胞    ，規(guī)格：    >5×100000cells/瓶
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Cs-(025)-005060    轉(zhuǎn)PYTL基因小鼠支持細(xì)胞株/細(xì)胞,15P-1細(xì)胞株/細(xì)胞    ，規(guī)格：    >5×100000cells/瓶
Cs-(025)-005061    BALB/C小鼠肝上皮細(xì)胞株/細(xì)胞,BNL1ME A.7R.1細(xì)胞株/細(xì)胞    ，規(guī)格：    >5×100000cells/瓶
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Cs-(025)-005063    小鼠網(wǎng)織細(xì)胞株/細(xì)胞肉瘤,M5076細(xì)胞株/細(xì)胞    ，規(guī)格：    >5×100000cells/瓶
Cs-(025)-005064    小鼠正常肝細(xì)胞株/細(xì)胞,NCTC1469細(xì)胞株/細(xì)胞    ，規(guī)格：    >5×100000cells/瓶
Cs-(025)-005065    正常小鼠Leydig細(xì)胞株/細(xì)胞,TM3細(xì)胞株/細(xì)胞    ，規(guī)格：    >5×100000cells/瓶
Cs-(025)-005066    正常小鼠Leydig細(xì)胞株/細(xì)胞,TM4細(xì)胞株/細(xì)胞    ，規(guī)格：    >5×100000cells/瓶
Cs-(025)-005067    615小鼠癌瘤株,Ca759細(xì)胞株/細(xì)胞    ，規(guī)格：    >5×100000cells/瓶
Cs-(025)-005068    615小鼠癌瘤株,Ca761細(xì)胞株/細(xì)胞    ，規(guī)格：    >5×100000cells/瓶
Cs-(025)-005069    615小鼠癌瘤株,Ca763細(xì)胞株/細(xì)胞    ，規(guī)格：    >5×100000cells/瓶
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Cs-(025)-005071    615小鼠T細(xì)胞株/細(xì)胞性白血病瘤株,L7912細(xì)胞株/細(xì)胞    ，規(guī)格：    >5×100000cells/瓶