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PC-3M-IE8:人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株

更新時(shí)間:2016-06-02

簡(jiǎn)要描述:

我司所提供的實(shí)驗(yàn)PC-3M-IE8:人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。我司細(xì)胞研究中心承諾,盡Z大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新,同時(shí)也保證純度在90%以上,咨詢(xún)購(gòu)買(mǎi)。

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PC-3M-IE8:人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株培養(yǎng)方法:
收到細(xì)胞后,在倒置顯微鏡下觀察整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)情況,如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶,留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
PC-3M-IE8:人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株初代培養(yǎng)原理:
將動(dòng)物機(jī)體的各種組織從機(jī)體中取出,經(jīng)各種酶(常用胰蛋白酶)、螯合劑(常用EDTA)或機(jī)械方法處理,分散成單細(xì)胞,置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細(xì)胞得以生存、生長(zhǎng)和繁殖,這一過(guò)程稱(chēng)原代培養(yǎng)。
選購(gòu)流程:
采購(gòu)實(shí)驗(yàn)裝備就是如此簡(jiǎn)單。我司細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420多株,細(xì)胞來(lái)源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。其中絕大部分是近年來(lái)從美國(guó)ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來(lái)自全國(guó)各地細(xì)胞研究所。
從實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的操作,都需要嚴(yán)格控制無(wú)菌。由于細(xì)胞對(duì)于生長(zhǎng)的條件比較苛刻,所以無(wú)論從實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì),還是使用的物品及細(xì)胞培養(yǎng)的操作過(guò)程,都要注意保持無(wú)菌環(huán)境。
我司特性經(jīng)測(cè)試:具有良好的增殖和分化潛能,可分化為成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞等。流式檢測(cè)結(jié)果顯示,CD29、CD44、CD73、CD105、CD166陽(yáng)性,CD11a、CD34、CD45陰性。細(xì)胞培養(yǎng)基其組成成分主要有:水、氨基酸、維生素、碳水化合物、無(wú)機(jī)離子及其他一些入核酸降解物、激素等。
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Cs-(023)-003511    人卵巢癌細(xì)胞株/細(xì)胞Caov-3細(xì)胞株/細(xì)胞    ,規(guī)格:    >5×100000cells/瓶    ,用途:    科研不可用于臨床診斷和治療。
Cs-(023)-003512    人卵巢癌細(xì)胞株/細(xì)胞Anglne細(xì)胞株/細(xì)胞    ,規(guī)格:    >5×100000cells/瓶    ,用途:    科研不可用于臨床診斷和治療。
Cs-(023)-003513    人卵巢癌細(xì)胞株/細(xì)胞A2780細(xì)胞株/細(xì)胞    ,規(guī)格:    >5×100000cells/瓶    ,用途:    科研不可用于臨床診斷和治療。
Cs-(023)-003514    人卵巢癌細(xì)胞株/細(xì)胞;HO-8910    ,規(guī)格:    >5×100000cells/瓶    ,用途:    科研不可用于臨床診斷和治療。
Cs-(023)-003515    人卵巢癌細(xì)胞株/細(xì)胞;ES-2    ,規(guī)格:    >5×100000cells/瓶    ,用途:    科研不可用于臨床診斷和治療。
Cs-(023)-003516    人卵巢癌細(xì)胞株/細(xì)胞;CoC1    ,規(guī)格:    >5×100000cells/瓶    ,用途:    科研不可用于臨床診斷和治療。
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