ELISA試劑盒液體悉數(shù)參與酶標孔后，將酶標板放在桌子上平行輕輕搖晃30s，使液體充分混合均勻，也使其得到充分的反應。 
實驗前30min將試劑盒中的全部試劑從冰箱取出，使試劑盒中的全部試劑與獲取好的樣品溶液的溫度一樣，酶標板只需取出所需量。 
檢查吸光度前應將酶標儀翻開，將其預熱30min以上。 
孵育時要使蓋板膜封好酶標板，防止水分蒸發(fā)，以防曲線不成線性。
盡量做雙孔實驗，這么才既能確保數(shù)據(jù)的準確性，又能反映出試劑盒的精密度。 
手工洗板時每次參與洗滌液后。
應靜置15～30s，ELISA試劑盒不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止穿插污染。
甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。 
將液體加到酶標孔中時，防止槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孑L壁接觸，液滴會自然流下去。
吸入液體時的的辦法是吸兩檔打一檔，防止由于槍頭的毛細效果使得有些液體不能流出而構(gòu)成的過失。 
ELISA試劑盒由于底物顯色劑對光及其活絡(luò)，因而要避光保存。